Matriz de gelatina de Wharton, 50B a 200B VE

Una matriz acelular de colágeno y ácido hialurónico, con una densa carga de VE en tres formatos.

Tres formatos de 1,0 mL con 50, 100 y 200 mil millones de VE, según lo declara el fabricante y se confirma en el certificado de cada lote, procesados conforme a 21 CFR Parte 1271.

Fabricado por un fabricante asociado calificado. Suministrado por ExaVeyra Sciences a clínicas con licencia.

Registrar una clínica es gratuito. Una cuenta verificada habilita precios mayoristas por volumen, recursos científicos detallados y documentación por lote, y un contacto de cuenta asignado responde en un día hábil.

Wharton's Jelly Matrix vial, 50 billion to 200 billion EV per vial
  • Hasta 200 mil millones de VE por vial de 1,0 mL
  • Entrega congelada en cadena de frío
  • Certificado de análisis del lote a solicitud

Formatos disponibles

Cada formato tiene su propio número de referencia. Las cifras son las que declara el fabricante; los valores de cada lote figuran en el certificado de análisis.

FormatoReferenciaContenido por vial declarado por el fabricante
Matriz de gelatina de Wharton 50 mil millones de VE, 1,0 mLEXV-WJM-05050 mil millones de VE
Matriz de gelatina de Wharton 100 mil millones de VE, 1,0 mLEXV-WJM-100100 mil millones de VE
Matriz de gelatina de Wharton 200 mil millones de VE, 1,0 mLEXV-WJM-200200 mil millones de VE

Dónde encaja en su consultorio

Los consultorios incorporan la matriz cuando una sesión requiere un andamiaje en lugar de una preparación líquida, y eligen el formato según la carga de VE que requiere la sesión.

  1. Consultorios de estética

    Se incorpora como paso de cierre de una sesión cuando se prefiere una matriz a una preparación líquida.

  2. Consultorios de ortopedia y medicina deportiva

    La incorpora el profesional con licencia dentro del alcance que permite la legislación de su estado.

  3. Programas de investigación

    Se utiliza en trabajos de biología de la matriz extracelular y de vesículas bajo un protocolo de investigación.

Esto describe en qué momento de la sesión lo colocan las clínicas, no lo que hace. Si se usa y cómo se usa es decisión del profesional con licencia.

Qué lo distingue

  • Fabricante asociado calificado

    Procesado por un fabricante asociado calificado conforme a 21 CFR Parte 1271 en una instalación registrada ante la FDA, y enviado en el empaque etiquetado del fabricante.

  • Certificado de análisis del lote a solicitud

    A cada lote se le emite un certificado de análisis que detalla esterilidad y recuento de nanopartículas, disponible a solicitud antes de su pedido o junto con él.

  • Entrega congelada en cadena de frío

    Se envía congelado por mensajería nocturna con firma al recibir. Congele al recibir y no vuelva a congelar, según las instrucciones de manipulación del fabricante.

  • Trazabilidad por lote

    Cada unidad lleva su número de lote, que la vincula al certificado de análisis de ese lote.

Qué contiene el vial

La Matriz de gelatina de Wharton es una matriz acelular derivada de tejido de cordón umbilical controlado, que combina su colágeno y ácido hialurónico naturales con una densa carga de vesículas extracelulares. Se suministra en tres formatos de 1,0 mL con 50, 100 y 200 mil millones de VE, cada recuento según lo declara el fabricante.

La gelatina de Wharton es el tejido conectivo gelatinoso del cordón umbilical, rico en colágeno, ácido hialurónico y proteoglicanos. En esta preparación se retira la fracción celular y se conserva la matriz como andamiaje que transporta la carga de VE indicada en la etiqueta.

Procesada conforme a 21 CFR Parte 1271 en una instalación registrada ante la FDA, con un certificado de análisis emitido para cada lote y disponible a solicitud.

Caracterización

Recuento de nanopartículas y esterilidad · certificado de análisis del lote

Solicite precios para consultorios de Matriz de gelatina de Wharton

Matriz de gelatina de Wharton 50 mil millones de VE, 1,0 mL

50 mil millones de VE

Ref.: EXV-WJM-050

A solicitud

Acellular umbilical cord tissue matrix of collagen and hyaluronic acid carrying 50 billion EV per 1.0 mL vial as stated by the manufacturer. Processed under 21 CFR Part 1271 in an FDA-registered facility. Cold-chain shipped.

Matriz de gelatina de Wharton 100 mil millones de VE, 1,0 mL

100 mil millones de VE

Ref.: EXV-WJM-100

A solicitud

Acellular umbilical cord tissue matrix of collagen and hyaluronic acid carrying 100 billion EV per 1.0 mL vial as stated by the manufacturer. Processed under 21 CFR Part 1271 in an FDA-registered facility. Cold-chain shipped.

Matriz de gelatina de Wharton 200 mil millones de VE, 1,0 mL

200 mil millones de VE

Ref.: EXV-WJM-200

A solicitud

Acellular umbilical cord tissue matrix of collagen and hyaluronic acid carrying 200 billion EV per 1.0 mL vial as stated by the manufacturer. Processed under 21 CFR Part 1271 in an FDA-registered facility. Cold-chain shipped.

Un servicio concierge para cuentas permanentes

Las clínicas verificadas que piden de forma programada reciben atención personalizada. La asignación, los pedidos recurrentes y la documentación se gestionan por usted, para que el vial esté en el congelador antes de que la sesión esté en la agenda.

  • Contacto dedicado

    Una persona de ExaVeyra, con nombre propio, atiende su cuenta desde la verificación hasta cada nuevo pedido.

  • Asignación prioritaria

    Las cuentas permanentes tienen prioridad cuando se asigna un lote nuevo.

  • Pedidos programados

    Configure un pedido recurrente según su calendario y se envía en cadena de frío sin una nueva solicitud cada vez.

  • Sesiones de documentación

    Un recorrido para su equipo por los certificados de lote y los registros de almacenamiento y manejo.

Regulación y manejo

Se envía congelada en cadena de frío por mensajería nocturna. Congele al recibir; no vuelva a congelar. Esta es una preparación derivada de tejido humano procesada conforme a 21 CFR Parte 1271; no es un medicamento y no está destinada a prevenir, tratar o curar ninguna enfermedad. La decisión de si se utiliza y cómo corresponde al profesional con licencia, dentro del alcance que permite su estado.

Preguntas frecuentes

¿Qué contiene la matriz además de la carga de VE?
La matriz extracelular conservada de la gelatina de Wharton del cordón umbilical: colágeno, ácido hialurónico y los proteoglicanos propios de ese tejido, con la fracción celular retirada. El recuento de VE de la etiqueta es el declarado por el fabricante y se confirma en el certificado de cada lote.
¿Cómo se comparten los precios?
Los precios se entregan a consultorios registrados y verificados y nunca se publican en el sitio. Solicite precios para consultorios en cualquier formato y se envían por correo electrónico en un día hábil con el certificado de análisis del lote vigente. Registrar una clínica es gratuito y habilita precios mayoristas por volumen dentro de su cuenta.
¿Qué documentación acompaña a un pedido?
Cada unidad lleva su número de lote, y para cada lote se emite un certificado de análisis con el recuento de células vivas o de nanopartículas, la viabilidad cuando corresponde y la esterilidad, disponible a solicitud. Los consultorios con requisitos propios de documentación deben plantearlos al abrir la cuenta, para confirmar qué podemos suministrar antes de que se envíe un primer pedido.
¿Cómo debe manipularse este material al recibirlo?
Revise el indicador de temperatura incluido en el envío antes de guardar las unidades y páselas a su condición de almacenamiento sin demora. Congele al recibir y no vuelva a congelar. Si el indicador marca fuera de rango, contáctenos antes de usarlo en lugar de almacenar el envío. Las condiciones de almacenamiento y manipulación siguen las instrucciones del fabricante, que se envían con cada pedido.
¿Quién puede abrir una cuenta mayorista?
Profesionales con licencia y NPI verificado. La verificación se realiza antes de liberar los precios, y la licencia profesional se confirma para el estado de destino antes de que se envíe un primer pedido. Para los productos limitados por la legislación estatal, la dirección de entrega se confirma también con el fabricante.
¿Cuál es la situación regulatoria de este material?
Es un producto derivado de tejido humano procesado conforme a 21 CFR Parte 1271 en una instalación registrada ante la FDA. No está aprobado por la FDA, no es un medicamento y no está destinado a prevenir, tratar ni curar ninguna enfermedad. La legislación estatal determina si un consultorio puede ofrecerlo, y si se usa y cómo se usa es decisión del profesional con licencia conforme a la ley federal y estatal aplicable.

¿Listo para pedir Matriz de gelatina de Wharton?

Los precios se comparten con consultorios registrados y verificados y nunca se publican en el sitio. Solicite precios para cualquiera de los formatos anteriores, o registre su clínica para habilitar los precios mayoristas y la biblioteca de recursos científicos.

Registrar una clínica es gratuito. Una cuenta verificada habilita precios mayoristas por volumen, recursos científicos detallados y documentación por lote, y un contacto de cuenta asignado responde en un día hábil.