Formulaciones tópicas dermatológicas magistrales
Formulario revisado por Benn Bluestein-Veyra, M.Sc. en Química Orgánica · Fundador, ExaVeyra Sciences
Tres soluciones para el cuero cabelludo a base de minoxidil y dos cremas, cada una preparada con una receta para un paciente individual. La selección, la idoneidad y la orientación al paciente corresponden al prescriptor; esta página describe lo que la farmacia puede preparar y cómo se fecha.
El dato de compra determinante en esta categoría es que su fecha límite de uso se divide en dos. Dos soluciones tienen una fecha corta y un límite de una unidad, mientras que la tercera solución y ambas cremas tienen la fecha larga, y los límites por despacho siguen la misma división.
Suministro y documentación
- Plazo de entrega
- 3 a 5 días hábiles desde el pedido hasta la entrega, incluidos la preparación y el tránsito.
- Cobertura
- con licencia en más de 33 estados, y la licencia para su estado de destino se confirma antes de enviar un primer pedido
- Pruebas
- Pruebas de endotoxinas y esterilidad en cada lote estéril
- Un químico revisa cada página del formulario. ExaVeyra fue fundada por un químico orgánico con maestría (M.Sc.), y los datos de especificación se verifican contra el catálogo de origen en lugar de copiarse de una hoja del proveedor.
- Una sola cuenta verificada cubre productos biológicos, formulaciones magistrales 503A y dispositivos, con un solo ejecutivo de cuenta en lugar de una relación separada con un proveedor para cada uno.
Formulaciones disponibles
5 preparaciones con 5 opciones de concentración y presentación, en soluciones tópicas y cremas. Fechas límite de uso en la etiqueta: 35 a 180 días.
Lo que la farmacia puede preparar. No es una recomendación de dosis ni indica que sea adecuado para ningún paciente. Las fechas límite de uso se asignan al momento de la preparación y se imprimen en cada etiqueta; rige el límite aplicable más corto.
Minoxidil 5% / Finasteride 0.1%
Solución
| Concentración y tamaño | Fecha límite de uso | Cantidad por despacho |
|---|---|---|
| 60 mL | 35 días | Máx. 1 unidad |
Minoxidil 5% / Tretinoin 0.025%
Solución
| Concentración y tamaño | Fecha límite de uso | Cantidad por despacho |
|---|---|---|
| 60 mL | 180 días | Hasta 5 unidades |
Minoxidil 5% / Azelaic Acid 12.5% / Finasteride 0.1% / Ketoconazole 2%
Solución
| Concentración y tamaño | Fecha límite de uso | Cantidad por despacho |
|---|---|---|
| 60 mL | 35 días | Máx. 1 unidad |
Ketoconazole 2% / Niacinamide 4%
Crema
| Concentración y tamaño | Fecha límite de uso | Cantidad por despacho |
|---|---|---|
| (Ketoconazole 2% / Niacinamide 4%) 30 g | 180 días | Hasta 5 unidades |
Methylene Blue 0.0064% / Estriol 0.003% Cream
Crema tópica
| Concentración y tamaño | Fecha límite de uso | Cantidad por despacho |
|---|---|---|
| (Methylene Blue 0.0064% / Estriol 0.003%) 30 g | 180 días | Hasta 5 unidades |
Dos perfiles de fechas definen el plan de reposición
Las dos soluciones que contienen finasterida tienen fecha corta y un límite de una unidad por despacho. La solución con tretinoína y las dos cremas tienen la fecha límite de uso larga y un límite de cinco unidades.
Los consultorios que manejan ambos grupos suelen reponer las soluciones de fecha corta en su propia línea y las preparaciones de fecha larga con una frecuencia menor. Configurarlo una sola vez permite que cada unidad llegue con vida útil por delante.
Lea la tabla fila por fila
En esta categoría, la fecha límite de uso y el límite por despacho se indican por separado para cada producto, y son distintos. Cada fila tiene los suyos, así que léalos producto por producto.
La finasterida aparece solo como componente tópico
La finasterida está presente en esta categoría solo como componente, en una fracción de un por ciento, en dos de las soluciones para el cuero cabelludo. Las tabletas orales de finasterida están disponibles comercialmente como producto terminado y no se preparan magistralmente, por lo que no forman parte de este formulario.
El prescriptor determina qué preparación es adecuada para un paciente determinado, y la farmacia prepara lo que especifica la receta.
Cinco preparaciones en dos vehículos
- Una solución de minoxidil y finasterida al 5 por ciento y al 0.1 por ciento, en 60 mL.
- Una solución de minoxidil y tretinoína al 5 por ciento y al 0.025 por ciento, en 60 mL.
- Una solución de cuatro activos que añade ácido azelaico al 12.5 por ciento y ketoconazol al 2 por ciento a la base de minoxidil y finasterida, en 60 mL.
- Una crema de ketoconazol y niacinamida al 2 por ciento y al 4 por ciento, en un frasco de 30 g.
- Una crema de azul de metileno y estriol al 0.0064 por ciento y al 0.003 por ciento, en un frasco de 30 g.
Los porcentajes son fijos para cada formulación y no se pueden seleccionar al hacer el pedido. La solución de cuatro activos es la preparación más compleja del catálogo por número de componentes, lo que se refleja tanto en su fecha como en su límite por despacho.
Formatos de envase y almacenamiento
Las soluciones para el cuero cabelludo se suministran en envases de 60 mL y las cremas en frascos de 30 g. Almacénelas según lo indicado en la etiqueta del envase. Ninguna requiere cadena de frío. Mantenga cada una en el envase suministrado para que el registro del lote y la fecha de la etiqueta se conserven intactos.
Un frasco preparado para un paciente con nombre se dispensa a ese paciente y no forma parte del inventario compartido de la sala de tratamiento. Los consultorios que vienen de líneas de cuidado de la piel de venta al público suelen adaptar el flujo de trabajo en uno o dos ciclos.
La información para prescribir de la finasterida oral establece que no está indicada para su uso en mujeres, y expone las advertencias y reacciones adversas que se espera que un prescriptor revise antes de prescribir. [1]
El Capítulo General 795 de la USP establece las normas para la preparación magistral de calidad de preparaciones no estériles, que es el capítulo bajo el cual se preparan estas soluciones y cremas, y entró en vigor el 1 de noviembre de 2023. [2]
La FDA señala que la agencia no revisa la seguridad, la calidad ni el etiquetado de los medicamentos magistrales antes de que lleguen a los pacientes, por lo que el prescriptor y la farmacia comparten esa responsabilidad. [3]
Fuentes
- DailyMed, FINASTERIDE tablet prescribing information (consultado el 2026-08-09)
- USP General Chapter <795>, Pharmaceutical Compounding, Nonsterile Preparations (consultado el 2026-08-09)
- FDA, Understanding the Risks of Compounded Drugs (consultado el 2026-08-09)
Solicite el formulario completo y los precios
Las páginas de este sitio presentan una selección representativa. Los profesionales verificados reciben el formulario completo con nombres, los precios vigentes, las concentraciones y presentaciones disponibles, y la identidad y las credenciales de la farmacia de preparaciones magistrales que elabora cada preparación.
El acceso requiere un NPI válido. Las formulaciones magistrales las prepara nuestra farmacia asociada 503A, una farmacia de preparaciones magistrales con licencia de la Junta Estatal de Farmacia de Texas. Verificamos el número en el registro nacional, y nuestro equipo revisa cada consultorio antes de entregar el formulario. Por eso los precios no se publican abiertamente: son preparaciones con receta que se suministran a consultorios con licencia, no productos de consumo.
¿Ya está verificado? Inicie sesión en el portal para proveedores
Los medicamentos magistrales no son productos farmacéuticos terminados aprobados por la FDA. Las preparaciones se dispensan con una receta para un paciente identificado. Nada en esta página constituye consejo médico ni una recomendación para ningún paciente.
Preguntas frecuentes
- ¿Por qué algunos productos de esta categoría permiten solo una unidad por despacho?
- El límite por despacho sigue la fecha límite de uso, de modo que cada unidad llegue con vida útil por delante. La cifra de cada producto aparece en la tabla.
- ¿Se puede preparar la solución de cuatro activos sin uno de sus componentes?
- Las formulaciones modificadas se evalúan caso por caso. Envíe el cambio que necesita a su ejecutivo de cuenta y la farmacia confirmará si puede prepararla magistralmente y documentarla.
- ¿Por qué el porcentaje de azul de metileno es tan bajo?
- Esa es la formulación que prepara la farmacia, y la cifra de la tabla coincide con la etiqueta del envase. Podemos obtener de la farmacia la justificación de la formulación si la solicita.
- ¿Dónde están las soluciones y cremas de tripéptido de cobre?
- El tripéptido de cobre es un péptido, por lo que esas preparaciones aparecen en el formulario de péptidos, con sus propias páginas y tablas.
- ¿Cómo se deben programar las reposiciones?
- La fecha límite de uso es específica de cada formulación, por lo que las reposiciones se calculan a partir del programa que el profesional clínico determine adecuado para el compuesto y el paciente. Un profesional clínico puede programar las reposiciones según lo requiera cada caso individual, dentro de periodos máximos de despacho que varían según la formulación. Solicite el formulario completo para conocer los detalles de cada preparación.
- ¿Qué documentación acompaña un pedido?
- La identificación del lote en la etiqueta del envase, con un certificado de análisis disponible a solicitud. Los consultorios con requisitos propios de documentación deben indicarlos al abrir la cuenta para que la farmacia confirme lo que puede proporcionar.
Los medicamentos magistrales no están aprobados por la FDA, y la FDA no verifica su seguridad, eficacia ni calidad antes de su dispensación; son preparados por una farmacia de preparaciones magistrales 503A con licencia y dispensados por nuestra farmacia asociada 503A con una receta específica para cada paciente. Las formulaciones se suministran únicamente a profesionales de la salud con licencia y NPI verificado. El certificado de análisis y la documentación del lote están disponibles a solicitud. Esta página tiene fines informativos únicamente: nada en ella constituye consejo médico, una recomendación de dosis ni una afirmación de que alguna formulación sea adecuada para un paciente determinado. La selección de cualquier formulación de esta categoría, incluida la orientación sobre el etiquetado aplicable a sus componentes, es responsabilidad del profesional de la salud que prescribe.
Revisado el 2026-11-02 por Benn Bluestein-Veyra, M.Sc. en Química Orgánica, fundador de ExaVeyra Sciences. Las especificaciones de esta página se transcriben del formulario de la farmacia y se verifican línea por línea contra el catálogo de origen.