Esta versión en español es un borrador en revisión. La guía en inglés prevalece hasta que se complete la revisión.
Publicitar una nueva línea de servicio
Revisado por el equipo editorial de ExaVeyra Sciences · Actualizado el 29 de agosto de 2026
ExaVeyra Sciences es un proveedor B2B con sede en Miami que suministra exosomas para uso estético tópico a clínicas con licencia, y remite a los prescriptores con licencia a una farmacia de preparados compuestos 503A que prepara formulaciones según prescripciones individuales.
| Pregunta | Respuesta |
|---|---|
| Qué es esto | Cómo describir un servicio nuevo con precisión: qué respaldo necesita una afirmación, cómo funcionan los testimonios, y el consentimiento fotográfico. |
| Quién puede comprar | Clínicas y profesionales con licencia, después de que ExaVeyra verifique una licencia profesional activa y el NPI y, para material de exosomas, un reconocimiento firmado de uso profesional. |
| Qué se envía o se proporciona | Formatos de exosomas para uso estético tópico y dispositivos de PRP se envían desde ExaVeyra a través de una cuenta verificada; las formulaciones compuestas las prepara y dispensa nuestra farmacia asociada 503A según una prescripción individual y no se envían desde ExaVeyra. Se emite un certificado de análisis para cada lote y se entrega a solicitud. |
Casi todo lo que una práctica quiere decir sobre un servicio nuevo se puede decir. Describir en qué consiste un procedimiento, quién lo realiza, cuánto cuesta, cómo es la visita y qué informa la literatura publicada es sencillo, y sostiene perfectamente bien una línea de servicio.
Las partes que requieren cuidado son más acotadas de lo que se suele suponer, y se reducen a tres: qué respaldo necesita una afirmación, cómo funcionan los testimonios, y qué está representando una fotografía de antes y después.
Describa el procedimiento y el texto casi se escribe solo
La descripción factual es el carril más ancho disponible y el menos usado. Qué se administra, cómo, por quién, en cuántas visitas, con qué tiempo de recuperación y a qué precio, es todo verificable desde sus propios registros.
El texto construido así tiende a convertir mejor de todos modos, porque un paciente potencial que compara dos prácticas normalmente intenta entender qué ocurre en realidad y no cuál promete más.
Encuentre la evidencia primero y después escriba la afirmación
El estándar federal es el respaldo: quien publicita debe tener sustento adecuado para una afirmación en el momento en que la hace. La versión práctica es que si una oración necesitaría un estudio detrás, primero se busca el estudio y después se escribe la oración para que corresponda.
Ese orden importa comercialmente tanto como legalmente. Escribir la afirmación primero y buscar el sustento después produce textos que hay que reescribir, normalmente después de haberlos impreso.
Los testimonios están permitidos, con dos condiciones
Los testimonios de pacientes son utilizables. Las reglas federales sobre testimonios les piden dos cosas: que el testimonio refleje la opinión honesta de quien lo da, y que se divulgue cualquier conexión material entre esa persona y la práctica.
Una conexión material es más amplia que un pago. El tratamiento gratuito o con descuento, las relaciones con el personal y cualquier cosa de valor cuentan, y divulgarlas cuesta una línea de texto.
La segunda condición es sobre la representatividad. Un testimonio que describe un resultado inusual insinúa que ese resultado es lo que un lector puede esperar, salvo que el texto diga otra cosa o que la práctica tenga evidencia de que es representativo.
Trate una fotografía de antes y después como una afirmación
Un par de fotografías dice que un resultado es alcanzable y, en contexto, que es el tipo de resultado que produce esta práctica. Eso la convierte en una afirmación en forma de imagen, sujeta a los mismos estándares de respaldo y representatividad que tendría una oración.
- Consentimiento escrito del paciente, específico para ese uso, y separado de un consentimiento de tratamiento.
- Condiciones consistentes entre ambas imágenes: iluminación, distancia, ángulo y postura. Las diferencias en estos factores hacen un trabajo que se le atribuye al tratamiento.
- Divulgación de cualquier retoque, filtro o posprocesamiento aplicado a cualquiera de las imágenes.
- Un registro del intervalo entre las imágenes y de cuántos tratamientos ocurrieron en ese lapso.
- Si el resultado mostrado es representativo, y qué dice el texto cuando no lo es.
Las prácticas que guardan el consentimiento y el intervalo junto con las imágenes encuentran esto sencillo. La dificultad casi siempre es retrospectiva, cuando existe una fotografía llamativa y nadie registró en qué condiciones se tomó.
Su junta estatal se sitúa por encima de todo esto
Las reglas anteriores son el piso federal y aplican en todas partes. Las juntas estatales de medicina y farmacia agregan sus propios requisitos sobre publicidad profesional, y esos varían de maneras que importan, incluso en cómo una práctica puede describir las credenciales de un profesional.
Cualquier material destinado a circular en más de un estado conviene revisarlo contra las juntas de cada uno. Esa es una conversación corta cuando se redacta el texto y una más larga después.
Cómo se ve una página de servicio bien respaldada
En conjunto, las reglas anteriores describen una página que es sencilla de escribir: en qué consiste el procedimiento, quién lo realiza, cuánto cuesta, qué informa la literatura publicada, y testimonios con sus divulgaciones.
Esa página puede circular en todos los estados donde usted opera, sobrevive a una consulta de una junta, y le da al paciente potencial lo que en realidad buscaba. La documentación del proveedor respalda la mitad del producto, y ExaVeyra entrega esa documentación a las prácticas una vez completada la verificación de NPI.
Fuentes
- 16 CFR Part 255, Guides Concerning the Use of Endorsements and Testimonials in Advertising (consultado el 29 de agosto de 2026)
- FDA, Understanding the risks of compounded drugs (consultado el 29 de agosto de 2026)