Vitaminas inyectables y soluciones IV magistrales
Formulario revisado por Benn Bluestein-Veyra, M.Sc. en Química Orgánica · Fundador, ExaVeyra Sciences
Nueve preparaciones estériles que abarcan inyectables de un solo principio activo e infusiones de varios componentes, cada una preparada para un paciente individual con una receta.
Esta es la única categoría del catálogo en la que el mismo activo se mantiene habitualmente en dos volúmenes, y en la que una entrada se suministra por una vía distinta de la inyección. Ambos hechos cambian la forma de abastecer una sala.
Suministro y documentación
- Plazo de entrega
- 3 a 5 días hábiles desde el pedido hasta la entrega, incluidos la preparación y el tránsito.
- Cobertura
- con licencia en más de 33 estados, y la licencia para su estado de destino se confirma antes de enviar un primer pedido
- Pruebas
- Pruebas de endotoxinas y esterilidad en cada lote estéril
- Un químico revisa cada página del formulario. ExaVeyra fue fundada por un químico orgánico con maestría (M.Sc.), y los datos de especificación se verifican contra el catálogo de origen en lugar de copiarse de una hoja del proveedor.
- Una sola cuenta verificada cubre productos biológicos, formulaciones magistrales 503A y dispositivos, con un solo ejecutivo de cuenta en lugar de una relación separada con un proveedor para cada uno.
Formulaciones disponibles
9 preparaciones con 14 opciones de concentración y presentación, en viales inyectables y un aerosol nasal. Fechas límite de uso en la etiqueta: 30 a 90 días.
Lo que la farmacia puede preparar. No es una recomendación de dosis ni indica que sea adecuado para ningún paciente. Las fechas límite de uso se asignan al momento de la preparación y se imprimen en cada etiqueta; rige el límite aplicable más corto.
NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide)
Inyectable y aerosol nasal
| Concentración y tamaño | Fecha límite de uso | Cantidad por despacho |
|---|---|---|
| 100 mg/mL (10 mL) | 90 días | Máx. 2 viales |
| 10 mg/0.1 mL (15 mL) Nasal Spray | 30 días | Máx. 1 unidad |
Ascorbic Acid (Vitamin C)
Inyectable
| Concentración y tamaño | Fecha límite de uso | Cantidad por despacho |
|---|---|---|
| 500 mg/mL injectable. (10 mL) | 90 días | Máx. 2 viales |
| 500 mg/mL injectable. (30 mL) | 90 días | Máx. 2 viales |
Methylcobalamin (B12)
Inyectable
| Concentración y tamaño | Fecha límite de uso | Cantidad por despacho |
|---|---|---|
| 5 mg/mL (10 mL) | 90 días | Máx. 2 viales |
| 5 mg/mL (30 mL) | 90 días | Máx. 2 viales |
Vitamin B-Complex (Thiamine / Niacinamide / Riboflavin-5-Phosphate / Pyridoxine)
Inyectable
| Concentración y tamaño | Fecha límite de uso | Cantidad por despacho |
|---|---|---|
| (Thiamine 100 mg, Niacinamide 100 mg, Riboflavin-5-Phosphate 2 mg, Pyridoxine 2 mg per mL) (30 mL) | 90 días | Máx. 2 viales |
Magnesium Chloride
Inyectable
| Concentración y tamaño | Fecha límite de uso | Cantidad por despacho |
|---|---|---|
| 200 mg/mL (50 mL) | No especificada | Máx. 2 viales |
Biotin
Inyectable
| Concentración y tamaño | Fecha límite de uso | Cantidad por despacho |
|---|---|---|
| 10 mg/mL (10 mL) | 90 días | Máx. 2 viales |
Glutathione
Inyectable
| Concentración y tamaño | Fecha límite de uso | Cantidad por despacho |
|---|---|---|
| 200 mg/mL (10 mL) | 90 días | Máx. 2 viales |
| 200 mg/mL (30 mL) | 90 días | Máx. 2 viales |
Vitamin D3
Inyectable
| Concentración y tamaño | Fecha límite de uso | Cantidad por despacho |
|---|---|---|
| 50,000 IU/mL (30 mL) | 90 días | Máx. 2 viales |
Myers' Cocktail
Inyectable
| Concentración y tamaño | Fecha límite de uso | Cantidad por despacho |
|---|---|---|
| (Thiamine 10 mg, Niacinamide 10 mg, Pyridoxine 0.2 mg, Riboflavin 20 mg, Calcium Gluconate 0.04 mL, Magnesium Chloride 0.1 mL per mL) (10 mL) | 90 días | Máx. 2 viales |
| (Thiamine 10 mg, Niacinamide 10 mg, Pyridoxine 0.2 mg, Riboflavin 20 mg, Calcium Gluconate 0.04 mL, Magnesium Chloride 0.1 mL per mL) (30 mL) | 90 días | Máx. 2 viales |
Un solo principio activo y varios componentes son compras distintas
La mayor parte de esta categoría es un activo en un vial a una concentración. Dos entradas son infusiones de varios componentes en las que se combinan varias vitaminas en cantidades fijas por mililitro, y la combinación completa es el producto. Cada una se prepara y se libera como una unidad con su propio lote, y eso es lo que la convierte en una preparación distinta de los viales de un solo principio activo.
Las cantidades de cada componente de las combinaciones se indican por mililitro en el nombre del catálogo y se reproducen en la tabla. Esas son las cifras de la etiqueta, y son las que deben usarse para la planificación.
Dos volúmenes del mismo activo
Varios activos de esta categoría se ofrecen en un vial pequeño y en uno grande a idéntica concentración. Se indican dos tamaños de vial porque la farmacia prepara ambos; el prescriptor selecciona el volumen para el paciente identificado, y ambos llevan la misma fecha.
Una entrada no es inyectable
La categoría incluye una presentación en aerosol nasal junto a los viales inyectables. Lleva una fecha límite de uso más corta que cualquier otro producto de esta categoría y un límite por despacho más estricto, por lo que se vuelve a pedir con su propio ritmo.
No la agrupe con los viales
La presentación nasal de fecha corta se vuelve a pedir en su propia línea y no junto con los inyectables. Una frecuencia de pedido separada hace que llegue fresca.
Esterilidad y almacenamiento en frío
Todo lo que hay en esta categoría es una preparación estéril, y esa es la diferencia material entre ella y las categorías tópicas. Cada lote se somete a pruebas de endotoxinas y de esterilidad antes de su liberación, y la preparación se realiza conforme al capítulo de preparaciones estériles y no al de no estériles.
El almacenamiento sigue la etiqueta del envase, y los requisitos de refrigeración se indican por entrada y no por categoría. La fecha posterior a la perforación se aplica una vez que se accede a un vial multidosis y con frecuencia es más corta que la fecha límite de uso de la etiqueta.
El Capítulo General 797 de la USP establece los estándares para la preparación magistral de preparaciones estériles de calidad, y es el capítulo conforme al cual se elabora cada preparación de esta categoría. [1]
Conforme a la sección 503A, una farmacia que prepara medicamentos magistrales para un paciente individual identificado puede usar principios activos a granel que cumplan con una monografía aplicable de la USP o del Formulario Nacional cuando exista una. [2]
Fuentes
- USP General Chapter <797>, Pharmaceutical Compounding, Sterile Preparations (consultado el 2026-08-09)
- FDA, Section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (consultado el 2026-08-09)
Solicite el formulario completo y los precios
Las páginas de este sitio presentan una selección representativa. Los profesionales verificados reciben el formulario completo con nombres, los precios vigentes, las concentraciones y presentaciones disponibles, y la identidad y las credenciales de la farmacia de preparaciones magistrales que elabora cada preparación.
El acceso requiere un NPI válido. Las formulaciones magistrales las prepara nuestra farmacia asociada 503A, una farmacia de preparaciones magistrales con licencia de la Junta Estatal de Farmacia de Texas. Verificamos el número en el registro nacional, y nuestro equipo revisa cada consultorio antes de entregar el formulario. Por eso los precios no se publican abiertamente: son preparaciones con receta que se suministran a consultorios con licencia, no productos de consumo.
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Los medicamentos magistrales no son productos farmacéuticos terminados aprobados por la FDA. Las preparaciones se dispensan con una receta para un paciente identificado. Nada en esta página constituye consejo médico ni una recomendación para ningún paciente.
Preguntas frecuentes
- ¿Podemos combinar viales de un solo principio activo en nuestra propia infusión?
- Lo que una clínica prepara en el punto de atención se rige por sus propias políticas y por las normas aplicables. Lo que suministra la farmacia se indica arriba, preparado y liberado en lotes independientes, cada uno con su propia documentación.
- ¿El vial grande es el mismo producto que el pequeño?
- Mismo activo, misma concentración, distinto volumen y un lote separado. Es una elección de volumen y no una preparación diferente.
- ¿Por qué la presentación nasal tiene una fecha tan corta?
- La cifra de la tabla es la fecha límite de uso que la farmacia asigna a esa preparación, y la etiqueta del envase siempre es la que rige. Podemos proporcionarle la justificación de la fecha de cualquier preparación específica a solicitud.
- ¿Requieren envío con cadena de frío?
- Los requisitos de almacenamiento se indican por entrada en la etiqueta del envase, y varían en una categoría que abarca viales de un solo principio activo, infusiones de varios componentes y una presentación nasal. Su ejecutivo de cuenta puede confirmarlos para los productos específicos que piensa mantener en inventario.
- ¿Qué documentación acompaña un pedido?
- La identificación del lote en la etiqueta del envase, con un certificado de análisis disponible a solicitud. Los consultorios con requisitos propios de documentación deben indicarlos al abrir la cuenta para que la farmacia confirme lo que puede proporcionar.
Estas declaraciones no han sido evaluadas por la FDA. Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. Los medicamentos magistrales no están aprobados por la FDA; son preparados por una farmacia de preparaciones magistrales 503A con licencia y dispensados por nuestra farmacia asociada 503A con una receta específica para cada paciente. Las formulaciones se suministran únicamente a profesionales de la salud con licencia y NPI verificado. El certificado de análisis y la documentación del lote están disponibles a solicitud. Nada en esta página constituye consejo médico, una recomendación de dosis ni una afirmación de que alguna formulación sea adecuada para un paciente determinado.
Revisado el 2026-08-09 por Benn Bluestein-Veyra, M.Sc. en Química Orgánica, fundador de ExaVeyra Sciences. Las especificaciones de esta página se transcriben del formulario de la farmacia y se verifican línea por línea contra el catálogo de origen.